Finansowej pomocy dla osób z porazeniem mózgowym

Dzieci z porazeniem mózgowym kwalifikuja sie do szeregu korzysci i federalne programy - od Social Security i Medicaid do obnizenia czynszu i niskooprocentowanych pozyczek dla urzadzen technologii, aby pomóc im. Do czynienia z porazeniem mózgowym moze okazac sie trudne dla rodzin, zwlaszcza, ze dziecko bedzie wymagalo tak wielu uslug, takich jak lekarze, lekarze, terapeuci fizycznej, terapeuty zajeciowego, logopedzi, higienistek stomatologicznych doradców i psychicznego zdrowia. Na szczescie, pom
Twój pierwszy przystanek za pomoc finansowa dla dzieci porazeniem mózgowym nalezy ubiegac sie o swiadczenia Ubezpieczenia Spolecznego. Jesli Ty lub Twoje dziecko, zanim staly sie niepelnosprawne w wieku 22 lat, to masz prawo do doroslych dzieci Zasilki socjalne. Jesli dziecko ponizej 18 lat, mozesz ubiegac sie o swiadczenia miejski Security Income za posrednictwem lokalnego biura Urzedu Ubezpieczen Spolecznych.

Dzieci z mózgowym porazeniem dopuszczane sa latwo do przedmiotowego programu pomocy publicznej, które jest przeznaczone dla osób niepelnosprawnych, przez cale zycie, lub którzy sa za starzy, by pracowac dluzej. Czasami ubezpieczenie zdrowotne Medicaid jest automatycznie z SSI, ale czasami trzeba zlozyc oddzielnie dla tych swiadczen. Pamietaj, aby zwrócic sie do przedstawiciela SSI, co sie stanie z przepisów.

Istnieja inne srodki dla osób z porazeniem mózgowym. Na przyklad Wielka Mózgowe Porazenie Dzieciece oferta funduszy wspólnotowych zasobów nadzwyczajnych pieniedzy na utrzymanie i potrzeb technologicznych. USA stronie TechGuide oferuje nisko oprocentowane pozyczki technologii i dotacji panstwowych, aby pomóc dzieciom z spastyczne porazenie mózgowe uzyskac niezbedne medycznych, których potrzebuja.

New matek, które musza sie zwolnic z pracy, aby opiekowac sie dzieckiem przysluguje dodatkowy dochód (50-60% ich standardowe wynagrodzenie) od czasowej niezdolnosci ubezpieczenia okres do 12 miesiecy. Kiedy dziecko osiagnie wiek szkolny, indywidualny plan edukacji (przez Osób Niepelnosprawnych ustawy) moze dostarczyc dziecku z zespolem terapeutów i wychowawców, jak równiez odpowiednie urzadzenia, aby twoje dziecko uczy sie wszystkiego, co ona moze.

W pózniejszym okresie zycia, jako dziecko z tym niepelnosprawnosci rosnie do doroslych, moze on zdecydowac sie zyc na swój wlasny. Poprzez Sekcja 8 HUD, pacjenci z tego niepelnosprawnosci moga otrzymac bony pomocy mieszkaniowej i obnizenia czynszu na podstawie ich dochodów i istniejace potrzeby. Przez Krysti Bingham Mózgowe Porazenie Dzieciece Foundation, uprawnionych mieszkanców beda placic 30% ich kosztów utrzymania, z reszta finansowane poprzez dotacje rzadowe.

Wedlug Fundacji, "Zbyt czesto ludzie w sile wieku zostali zmuszeni do zycia w domach opieki, w osrodkach rehabilitacyjnych i szpitalach lub w domu z rodzicami starzenia sie. KBCPF "Nadzieja Domy" zmienia styl zycia osób z tej niepelnosprawnosci jednego z izolacji spolecznej i uzaleznienia od jednego z godnosci, wspólne doswiadczenia i zaangazowania spolecznego ".

No comments:

Post a Comment